香港無創DNA檢測可以查出患唐氏兒風險嗎？

香港無創DNA檢測可以查出患唐氏兒風險嗎？

   說到唐氏兒，很多人並不陌生，唐氏兒出生後，由於其特殊面容，智力低下，發育緩慢、生活不能自理等，很難融入社會和被社會接受，唐氏家庭也會承受的巨大經濟壓力和心理壓力。隨著現代醫療技術發展，唐氏綜合征可以在產前能檢測出來，其中香港無創DNA產前檢測被越來越多孕媽所青睞，那麽香港無創DNA檢測可以查出患唐氏兒風險嗎？

香港無創DNA檢測可以查出患唐氏兒風險嗎？

唐氏綜合癥，也就是21三體綜合癥，由於染色體異常而導致。唐氏兒一般有特殊面容，眼距寬、外眼角上斜、塌鼻梁、伸舌，嚴重的智力低下、呆傻，生活不能自理。一半左右的唐氏兒有先天性心臟病，患急性白血病的風險比正常人高10-20倍。

眾所周知，內地的無創DNA是檢測三種染色體：分別是T21染色體異常（唐氏綜合征），T18染色體異常（愛德華氏綜合征）和T13染色體異常（帕陶氏綜合征）。而香港的無創DNA產前檢測不是簡單的三大染色體異常檢測就完事了，香港無創的所有項目加起來有二十項，五種性染色體異常綜合癥、六種三倍體綜合癥、9種缺失綜合癥，還包括了上面說到的，可以檢測出胎兒是男是女。準確度高達99.9%。

香港無創DNA檢測內容多達20項  包含Y基因男女檢測

10周無創DNA產前檢測的內容總共有20項：三倍體綜合癥（唐氏綜合征21，愛德華仕綜合征18，巴陶氏綜合征13），染色體異常綜合征（透納氏綜合征，柯林菲特氏綜合癥，三X綜合癥，XYY三體綜合征，胎兒性別檢測），三項染色體綜合征（9號染色體三倍體,16號染色體三倍體，22號染色體三倍體），缺失綜合癥（5p缺失綜合征，1p36缺失綜合征，2p33.1缺失綜合癥，10p14缺失綜合征，16p12.2缺失綜合癥，11q23缺失綜合癥，1q32.2缺失綜合癥，15q11.2缺失綜合癥）

香港無創DNA檢測可以查出患唐氏兒風險嗎？

答案是肯定的。香港無創DNA產前檢測僅需抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，通過新一代DNA測序並結合生物信息技術，來計算出胎兒患有染色體異常的風險率，檢測的項目達20種，其中就包括了最常見的唐氏綜合癥。該檢測安全無創，準確率高達99.9%。

 隨著現代社會進步和發展，已經有很多人更希望可以全面查出寶寶健康狀況，因此越來越多人選擇去做無創DNA產前檢測，通過香港無創DNA產前檢測唐氏兒的風險率。