孕早期怎麽檢測胎兒染色體異常？

孕早期怎麽檢測胎兒染色體異常？

胎兒健康無時無刻不牽動著每位準媽媽們，大家都希望寶寶是健康的，孕早期會做很多產前檢測項目，可是胎兒染色體異常怎麽檢測出來？孕早期有沒有辦法能夠檢測出染色體異常？

孕早期怎麽檢測胎兒染色體異常？

染色體異常導致 寶寶先天性無眼癥 

　　梁女士喜得一子，正當全家都沈浸在新生命到來的喜悅中，他們發現一個奇怪的現象：寶寶眼睛一直緊閉著，從未睜開過。於是帶著孩子檢查眼科，醫生的診斷是先天性無眼癥，孩子沒有眼睛，是一種罕見的畸形導致，讓全家人崩潰，孩子竟然沒有眼球。

　　梁女士回憶說，都怪之前聽信謠言，沒有認真做好產檢。認為孩子健康，後期偷懶沒去了。專家提醒，出現這種狀況大多數是與染色體異常有關。 

孕早期怎麽檢測胎兒染色體異常？

　　正常的人類染色體是46條，但在日常生活過程中，我們的染色體會受到外界環境影響。如致畸藥物、有毒化學物品，環境汙染等因素都會導致染色體異常。

　　尤其是高齡產婦，發生的可能性將大大增加，因此產前檢測必須嚴格進行。目前，香港無創DNA可以早期檢測胎兒染色體異常的風險率。該項技術不涉及到任何傷害孕婦和寶寶的因素，並且具有安全無創、準確可靠，受到孕婦們的認可與接受。

　　除此以外，檢測項目達20種，能夠全面篩查。而香港無創DNA是全球首個CFDA認證產品，由香港CAP認證實驗室檢測和香港註冊醫療化驗師簽發報告。